Ученые Томского НИМЦ РАН совместно с фармкомпаниями провели за 10 лет около 110 исследований лекарственных средств, примерно 70% из них получили регистрационные удостоверения. Многие из этих препаратов сейчас продаются в аптеках.
Исследования ведет НИИ фармакологии и регенеративной медицины имени Е.Д. Гольдберга, объединяющий девять экспериментальных лабораторий и клинику, где препараты испытывают с участием добровольцев и пациентов. Основные заказчики — отечественные производители.
По словам директора института Вадима Жданова, за последние семь-восемь лет структура российского фармрынка заметно изменилась: отдельные препараты исчезли из продажи по экономическим, техническим и политическим причинам, и компании восполняют недостаток производством дженериков — воспроизведенных лекарств с тем же действующим веществом, что и у оригиналов.
Среди исследованных в Томске препаратов — средства на основе деламанида для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза и карбоксимальтозата железа при анемии, лекарства от легочной артериальной гипертензии, семаглутида (применяется при диабете второго типа и ожирении) и апиксабана для профилактики и лечения тромбозов. Заказчиками работ были российские компании «Амедарт», «Велфарм-М» и «Бинергия».
Отдельное направление — орфанные заболевания. Ранее в центре исследовали препараты для лечения нейрофиброматоза, а в 2026 году сообщили о подготовке клинического исследования российского препарата на основе омавелоксолона для пациентов с атаксией Фридрейха; разработку ведет «Амедарт».
Параллельно Томский НИМЦ создает оригинальные лекарства на основе матричной РНК. Ученые работают над персонализированной мРНК-вакциной для лечения немелкоклеточного рака легкого и препаратом от муковисцидоза. Клиническое применение мРНК-препаратов для лечения рака легкого планируется начать в 2028 году.
Совместно с центром «Вектор» получен первый вариант противоопухолевого препарата — сейчас проверяется его специфичность на клетках пациентов и идут доклинические исследования. В экспериментах на модели анемии однократное введение мРНК, кодирующей эритропоэтин, дало эффект, сопоставимый с многократным введением белкового препарата.